ATTIVITÀ – I nostri servizi

Per le famiglie

I gruppo DADO e DRAGO sono dei gruppi per adolescenti e giovani adulti con Trisomia 21 e altre disabilità che si incontra regolarmente e organizza uscite di vario genere, in tutto il Ticino.
Alcuni esempi di attività sono le uscite a cena, al cinema, a fare shopping, feste a tema, partecipazione ad eventi del territorio. Il gruppo è accompagnato da una coordinatrice a da volontari, ed è sempre aperto a nuovi giovani interessati (con o senza Trisomia 21).
Per i ragazzi affiliati si definisce, insieme alla famiglia, un obiettivo di autonomia (uso dei soldi, mezzi pubblici, relazioni, ecc.) su cui si può lavorare durante le uscite DADO/DRAGO

Per le persone tra i 16 e 20 anni è possibile svolgere durante le vacanze – o durante il resto dell’anno in accordo con i Servizi scolastici – degli stage di osservazione che permettano alla persona di orientarsi nel mondo del lavoro, mettersi alla prova, scoprire i propri interessi e le proprie capacità in contesti differenti da quelli noti. Questi stage in genere durano 1 o 2 settimane e prevedono degli obiettivi socio-relazionali e di autonomia, le competenze specifiche della professione vengono presentate ed osservate.
Per ragazze e ragazzi che hanno terminato il loro percorso di studi, è possibile organizzare uno stage formativo in ambito inclusivo: questi stage sono organizzati su misura per ogni persona e tengono conto delle possibilità dell’ente accogliente, delle caratteristiche e inclinazioni del ragazzo/a e di eventuali altri attività formative o lavorative già in corso. Qualora dopo il periodo di stage (2 o 3 anni a tempo parziale) vi fosse la possibilità di un assunzione, questa viene coordinata insieme al servizio In Azienda di Pro Infirmis.

Si organizzano regolarmente dei seminari residenziali per famiglie di persone con Trisomia 21, della durata di circa 4 giorni. In queste occasioni i genitori sono invitati a prendere parte a delle formazioni specifiche con relatori sia interni che esterni all’associazione. Si creano momenti di condivisione e di narrazione, ad attività rilassanti, mentre i bambini e i ragazzi, in compagnia di volontari ed educatori, svolgono attività con gli animali, giochi, tornei di sport, e tanto altro. È inoltre previsto uno spazio di confronto specifico per fratelli e sorelle.

Nel periodo estivo, le famiglie di Avventuno hanno la possibilità di iscrivere i propri figli con Trisomia 21 nei campi estivi regolari: Avventuno fornisce una risorsa aggiuntiva (generalmente uno/a stagliare o persona in formazione) per favorire la sua inclusione. All’ente accogliente viene dato un accompagnamento prima e durante lo svolgersi dell’esperienza.

Quando un figlio o una figlia con sindrome di Down è ricoverato/a in ospedale, ogni giornata può essere faticosa — fisicamente, emotivamente… e anche economicamente! Avventuno vuole essere concretamente vicina alle famiglie in quel momento, permettendo ai genitori di concedersi qualche momento di leggerezza. Per questo abbiamo avviato dal 2025 l’iniziativa “Senza Scontrino”, un piccolo contributo giornaliero che si aggiunge ai contributi finanziari di altri enti, pensato per coprire quelle spese extra che nessuno rimborsa e che sul lungo periodo rischiano di pesare: un pasto alla buvette, un caffè e un pasticcino, una rivista, un biglietto del treno per accogliere la visita dei nonni…

La nostra nuova sede di Massagno è il luogo ideale per degli incontri informali tra genitori.Si avvieranno a partire da giugno 2025 delle mattine aperte: un caffè, quattro chiacchiere tra genitore, uno scambio con le collaboratrici di Avventuno e con la Presidente di Comitato… i discorsi fluiscono, vogliamo fermarci a pranzo? Ci raggiungono i ragazzi? Possiamo costruire insieme questi momenti di condivisione, così che la sede diventi, oltre ad uno spazio di lavoro, un pezzo in più di “casa” per questa grande Famiglia che è Avventuno!

Tutte le attività dell’associazione – incluse le formazioni e le consulenze- si basano sulle più attuali conoscenze in ambito educativo e medico. Avventuno è membro della Società di Ricerca per la Trisomia 21 e degli enti mantello internazionali. Le collaboratrici seguono formazioni continue , corsi di perfezionamento e partecipano a forum e congressi in cui vengono presentate le più attuali ricerche per la Trisomia 21.
Avventuno si occupa di selezionare, raccogliere e -quando possibile- tradurre o adattare documentazione scientifica e gli strumenti educativi disponibili.